“Pillola antivirale riduce del 90% ricoveri e morti”

05 novembre 2021 13:01

La casa farmaceutica ha fatto sapere che ne chiederà il prima possibile l’autorizzazione per la commercializzazione per uso di emergenza

Autorizzazione all’uso di emergenza – La  Pfizer ha interrotto anticipatamente i test clinici del farmaco antivirale contro dopo che i risultati preliminari hanno indicato una riduzione superiore all’89% dei rischi di ricovero o morte nei pazienti a rischio. Lo ha comunicato la stessa azienda sulla base dell’analisi intermedia dello studio di fase 2/3 EPIC-HR. Si tratta di risultati che appaiono migliori di quelli del molnupiravir della Merck, che ha un’efficacia nella riduzione dei rischi del 50%; Pfizer sottoporrà i risultati parziali del trial alla Fda statunitense per ottenere l’autorizzazione all’uso di emergenza.

 

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